به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از خانه ملت، فاطمه محمدبیگی گفت: باید بسته‌های حمایتی ویژه‌ای برای زنان سرپرست خانوار دارای فرزند مبتلا به اوتیسم تدوین و قوانین حمایتی نیز تصویب شود؛ حمایت‌های بیمه‌ای، روانشناسی و روانپزشکی، پوشش داروها و مشاوره‌ها باید مدنظر قرار گیرد البته هرچند که با تأسیس صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج در سال ۱۴۰۰ توسط مجلس کمک‌هایی در این زمینه ارائه شده و بخشی از مشکلات این خانواده‌ها حل شد اما این اقدامات هنوز کافی نیست و کفاف هزینه‌های آنها را نمی‌دهد و نیاز به پوشش‌های بیشتر و گسترده‌تر وجود دارد.
وی با تاکید بر ضرورت پوشش بیمه‌ای و خدمات توانبخشی، افزود: مدیرعامل بیمه سلامت در نشست اخیر کمیسیون اعلام کرد که ۸۰ درصد ویزیت بخش خصوصی و ۱۰۰ درصد ویزیت بخش دولتی برای طیف اختلالات اوتیسم و سایر بیماران خاص رایگان می‌شود؛ پوشش بیمه‌ای برای خدمات توانبخشی و مشاوره، یکی از درخواست‌های جدی خانواده‌ها است و این افراد به خدمات گفتار درمانی، فیزیوتراپی و دیگر خدمات توانبخشی نیاز دارند که باید تحت پوشش بیمه قرار گیرند همچنین، خانواده‌ها از وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی خواسته‌اند که برنامه‌ای ۵ ساله برای توسعه مراکز توانبخشی ویژه افراد دارای اختلال اوتیسم در تمام استان‌ها ارائه شود.
محمدبیگی با اشاره به برنامه‌ریزی برای پرونده الکترونیکی سلامت افراد دارای اختلال اوتیسم، گفت: از دیگر پیشنهادات مطرح‌شده در ایجاد یک پرونده الکترونیکی سلامت برای بیماران اوتیسم است و این پرونده می‌تواند در سامانه‌های الکترونیکی سلامت ثبت شود و به این‌ترتیب، افراد مبتلا به اوتیسم از خدمات ویژه بیمه‌ای بهره‌مند شوند؛ همچنین مداخله‌های تربیتی، رشدی و ایجاد اشتغال و هماهنگی‌ها برای ایجاد اشغال، برقراری مستمری دائم برای فرزندانشان و ارائه خدمات در فروشگاه‌ها و خدمات شهری هم جزو مطالبات جدی این خانواده‌ها است.
وی با اشاره به مصوبات نشست اخیر کمیسیون بهداشت برای حمایت از این خانواده‌ها و فرزندانشان، گفت: گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تأمین اجتماعی، نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ارسال شود. همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه، برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.
نایب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس افزود: بر اساس دیگر مصوبات؛ مقرر شد وزارتخانه‌های بهداشت و تعاون و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند و همچنین موظف شدند هر سه ماه یکبار گزارشی را به کمیسیون ارائه کنند.
دیدگاهتان را بنویسید